İngiliz bilim adamları, körlüğün en yaygın nedenlerinden biriyle bağlantılı bir gen mutasyonu keşfetti. Bilim adamlarının bu keşfinin, körlük tedavisine yardımcı olması umuluyor. Keşfi yapan Southampton Üniversitesi’nden Sarah Ennis ve Andrew Lotery, “Serping1 adlı bir genin içinde yaşla bağlantılı makula dejenerasyonuyla (AMD) ilişkili 6 değişke bulduk” dedi. Bilim adamları bu buluşlarının, körlüğün tedavisine giden yolu açabilecek AMD genetiğinin anlaşılmasına yardımcı olacağını söyledi.
Retinanın merkezindeki bir bölge olan makulanın hassas hücrelerinin zarar görmesi anlamına gelen AMD yaşlandıkça ortaya çıkıyor. Hastaların yaklaşık yüzde 90’ında da AMD’nin tedavisi olmayan kuru versiyonuna rastlanıyor. AMD’nin, küçük kan damarlarının retina ile gözün arkasında oluştuğu ıslak versiyonu ise günümüzdeki ilaçlarla tedavi edilebiliyor.
Kaynak:Akşam
